AOP Health commence la recherche d’un traitement pour la leucémie

AOP Health a signé un accord avec Leukos Biotech pour la poursuite du développement d’une substance chimique récemment découverte. Avec cet accord, AOP Health élargit encore davantage le domaine de la recherche sur l’hémato-oncologie et propose des options de traitement supplémentaires à certains patients atteints de leucémie sur le long terme.

VIENNE, Autriche, 01 août 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — AOP Health Group (AOP Health) est un pionnier européen des thérapies intégrées pour les maladies rares et les soins intensifs basé à Vienne, en Autriche. La société se concentre sur la recherche, le développement et la vente mondiale de solutions de traitement innovantes et se spécialise dans les thérapies pour les maladies rares et les soins intensifs. Début juillet, AOP Health a signé un accord avec Leukos Biotech, une société dérivée fondée par l’institut de recherche sur la leucémie Josep Carreras, basé à Barcelone. L’accord signé par AOP Health couvre l’option de développement de la substance chimique récemment découverte dans le cadre de toute indication traitable, non limitée aux maladies oncologiques ou rares.

L’accord établit la base de nouveaux domaines thérapeutiques

Dans un premier temps, AOP Health se concentrera sur le développement d’options de traitement pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et le syndrome myélodysplasique (SMD). Les deux sont des types particuliers de leucémie qui commencent souvent dans la moelle osseuse. Agnes Kohl, directrice commerciale d’AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH, membre du groupe AOP Health, explique : « Sur la base de données positives, notre plan est d’étendre le développement d’autres indications orphelines même en dehors de la LMA et du SMD à un stade ultérieur. Grâce à cet accord, nous pourrons peut-être élargir le portefeuille de nos domaines thérapeutiques en offrant encore plus d’options de traitement aux patients. »

Développement en coopération avec Leukos

Comme AOP Health se concentre sur les cancers hémato-oncologiques rares et possède de nombreuses années d’expérience dans le développement et la commercialisation de traitements hémato-oncologiques, la société pilotera le développement ultérieur de la substance en coopération avec Leukos sur la base d’un nouveau mode d’action. Cela pourrait potentiellement devenir une étape importante dans le traitement de nombreux cancers du sang et autres patients atteints de cancer. Luis Ruiz-Avila, PDG de Leukos Biotech : « Nous nous concentrons sur le développement de nouveaux traitements pour une grande variété de tumeurs. Nous sommes nés pour transformer l’excellente science de l’Institut de recherche sur la leucémie Josep Carreras en produits précieux pour les patients atteints de cancer dans le besoin, et cet accord est une étape très importante dans cette direction. Nous sommes convaincus qu’AOP Health est le bon partenaire pour transformer ce nouveau mécanisme d’action prometteur en une réalité clinique au profit des patients présentant une grande variété de besoins médicaux non satisfaits. »

À propos d’AOP Health

Le groupe AOP Health comprend plusieurs sociétés, dont AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH, dont le siège se trouve à Vienne, en Autriche (« AOP Health »). Le groupe AOP Health est le pionnier européen des thérapies intégrées pour les maladies rares et les soins critiques. Au cours des 25 dernières années, le groupe est devenu un fournisseur établi de solutions de thérapie intégrées opérant depuis son siège social à Vienne, ses filiales et ses bureaux de représentation à travers l’Europe et le Moyen-Orient, ainsi que par l’intermédiaire de partenaires dans le monde entier. Ce développement a été rendu possible par un niveau d’investissement continu élevé dans la recherche et le développement, d’une part, et par une orientation très cohérente et pragmatique vis-à-vis des besoins de toutes ses parties prenantes, d’autre part, en particulier les patients et leurs familles, ainsi que les professionnels de la santé qui les prennent en charge.

À propos de Leukos

Leukos Biotech, SL (Leukos) est une société dérivée de l’Institut de recherche sur la leucémie Josep Carreras, créée à Barcelone en 2015. La société développe de nouveaux traitements et outils de diagnostic pour une large variété de tumeurs ciblant le récepteur de la sérotonine HTR1B, dont le potentiel antitumoral a été décrit pour la première fois et breveté par le Dr Ruth Risueño, fondateur de Leukos dans son laboratoire à l’Institut de recherche Josep Carreras. Le principal soutien financier de Leukos provient d’investisseurs privés et institutionnels. Les principaux actionnaires sont Inveready, CDTI Innvierte et la Fondation Josep Carreras. Outre le soutien des investisseurs, Leukos a reçu des subventions et des prêts non dilutifs du gouvernement catalan, du gouvernement espagnol et de l’Union européenne dans le cadre de divers programmes.

À propos de la Fondation Josep Carreras

La Fondation Josep Carreras Leukaemia a été créée en 1988 dans le but de contribuer à la recherche d’un remède définitif pour cette maladie. Ses efforts se concentrent sur quatre domaines fondamentaux : l’administration du Registre espagnol de donneurs de moelle osseuse (REDMO), la recherche scientifique menée par l’Institut de recherche sur la leucémie Josep Carreras, l’orientation des patients via un canal de consultation des patients en ligne et des appartements d’accueil pour les patients qui ont besoin de subir un traitement et doivent passer beaucoup de temps loin de chez eux.

À propos de l’Institut de recherche sur la leucémie Josep Carreras

L’Institut de recherche sur la leucémie Josep Carreras, centre public appartenant au réseau CERCA de la Generalitat de Catalunya, a été créé en 2010 dans le but de promouvoir la recherche biomédicale et la médecine personnalisée dans le domaine de la leucémie et d’autres maladies onco-hématologiques. Il s’agit du premier centre de recherche européen exclusivement dédié à la leucémie et aux hémopathies malignes, et l’un des rares au monde. Les Instituts Josep Carreras disposent de trois campus scientifiques coordonnés mais indépendants : le Campus clinique de l’Hôpital de l’Université de Barcelone, le Campus de l’Institut catalan d’oncologie/allemands Trias i Pujol et le Campus de Sant Pau – Autonomous University of Barcelona (UAB).

À propos d’Inveready

Inveready est un gestionnaire d’actifs alternatifs de premier plan en Espagne ; il investit dans le capital-risque en phase de démarrage, le capital-risque de croissance, la dette à risque, les actions stratégiques dans des sociétés cotées, les infrastructures et le capital-investissement privé. Il fournit des solutions de financement aux entreprises tout au long de leur cycle de vie. Fondée en 2008, Inveready compte sur 200 sociétés actives et plus d’un milliard d’euros d’actifs sous gestion. Inveready investit dans des entreprises du secteur des sciences de la vie depuis 2008. Les investissements notables dans ce secteur sont Atrys Health (cotée sur le marché espagnol), EDESA Biotech (cotée au Nasdaq), AVX Pharma (vendue à Aerie Biotech) et PaloBiofarma (accord de licence avec Novartis). Le siège social de la société se situe à San Sebastian et elle possède d’autres bureaux à Barcelone et Madrid. La société a été reconnue à plusieurs reprises par l’ASCRI et Preqin pour le rendement de ses fonds et de ses transactions (Pour plus d’informations, veuillez consulter le site www.inveready.com).

Mag Nina Roth, MAS
nina.roth@aop-health.com

AOP Health
Besoins. Science. Confiance.

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
Membre du groupe AOP Health

Leopold-Ungar-Platz 2, 1190 Vienne, Autriche
aop-health.com

Des photographies accompagnant ce communiqué sont disponibles aux adresses :

https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/f096650f-dbfc-4165-854b-63345d24a713

https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/9aa481fe-91da-4609-8570-2e9a1012c392

Zenas BioPharma Obtains IND Approval in China for Phase 1/2 Study of ZB001 for the Treatment of Thyroid Eye Disease  

WALTHAM, Mass and SHANGHAI, China, July 31, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Zenas BioPharma, a global biopharmaceutical company committed to becoming a leader in the development and commercialization of immune-based therapies for patients in need around the world, announced that it has received approval of its Investigational New Drug (IND) application from the National Medical Products Administration (NMPA) of China for the initiation of a Phase 1/2 clinical study of ZB001 for the treatment of Thyroid Eye Disease (TED). The main objective of the Phase 1/2 is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of ZB001.

TED is a debilitating vison-threatening autoimmune disease that causes inflammation and fibrosis within the orbit of the eye. With no approved therapies for TED patients in China, treatment options are limited and often involve high doses of steroids associated with serious side effects or surgical intervention. ZB001 is a differentiated humanized monoclonal antibody targeting insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) intended for the treatment of TED.

“We are proud that the IND application for ZB001 was approved by the NMPA about two months following its submission, highlighting our team’s unique ability to efficiently execute on our development programs,” said Hua Mu, MD, PhD, Chief Executive Officer at Zenas. “We are excited to work with leading clinical experts in China to accelerate the development of ZB001 to address the significant unmet clinical need in thyroid eye disease.”

Zenas BioPharma licensed the exclusive rights to develop, manufacture and commercialize ZB001 (Viridian VRDN-001) and other compounds targeting IGF-1R in non-oncology indications in the greater China area from Viridian Therapeutics, Inc. (Viridian) in October 2020. After submitting an IND for VRDN-001 to the U.S. Food and Drug Administration in October 2021, Viridian initiated a Phase 1/2 clinical trial in December 2021 to evaluate proof of concept in TED patients in North America and released encouraging interim healthy volunteer data suggesting robust activity with excellent safety and tolerability of the candidate product.

About Zenas BioPharma

Zenas BioPharma is a global biopharmaceutical company based in the USA and China committed to becoming a leader in the development and commercialization of immune-based therapies for patients in the US, China and around the world. Zenas is rapidly advancing a deep pipeline of innovative therapeutics that continues to grow through our successful business development strategy. Our experienced leadership team and network of business partners drive operational excellence to deliver potentially transformative therapies to improve the lives of those facing autoimmune and rare diseases. For more information about Zenas BioPharma, please visit www.zenasbio.com and follow us on Twitter at @ZenasBioPharma and LinkedIn.

Investor and Media Contact:
Joe Farmer
Zenas BioPharma
IR@zenasbio.com

‘Water crisis in the Horn has devastating impact on women and girls’ – WaterAid

Over 18 million people in the region are at risk of food insecurity

Millions of girls and women across the Horn of Africa are feeling the deep impact of the ongoing water crisis in the region, WaterAid warned today, as they have to walk longer and further to collect water. This increases the risk of sexual abuse and of girls missing out on education, also due to the lack of access to water in school during their periods, or even dropping out altogether, WaterAid said.

The region is facing one of the largest water crises of this century, putting around 18.6 million people at risk of food insecurity and causing a rise in malnutrition rates. Without basics such as water, sanitation and hygiene, people cannot build resilience to anything, especially climatic shocks such as prolonged droughts, WaterAid said.

According to the UN, at least 11.6 million people in Ethiopia, Kenya and Somalia don’t have sufficient access to safe water to drink, cook, and clean with as existing waterpoints have dried out, or become unsafe, since the drought started in October 2020.

“Because women and girls are usually responsible for household chores, water collection and caring for family, water scarcity makes their day-to-day lives much harder”, said Olutayo Bankole-Bolawole, Regional Director for WaterAid in East Africa.

“The climate crisis exacerbates the devastating impact of widespread gender inequality and we see that playing out in the Horn. The world must act now to help people adapt to the impacts of climate change and avoid a generation of girls taking a lifetime to recover. Clean water close to home helps everyone,particularly women and girls, be more resilient to climate change. It means that people can stay disease free, go to school, earn a living and be more self-reliant.”

To address this threat, WaterAid works with women’s rights organisations in Ethiopia to ensure gender equality is embedded in climate change policies.

The impact of the water crisis is felt throughout all parts of society as farmers, herders, shopkeepers and medical facilities are all hit. WaterAid warned the lack of access to water can have detrimental effects on hygiene in health facilities. Without water nurses and doctors can’t wash their hands, meaning diseases can spread more easily.

“In the slipstream of the global COVID-19 outbreak, this should worry us deeply,” Bankole-Bolawole continued. “Clean water and something simple as hand washing helps to curb diseases and keep people healthy.”

In the run up to Africa Climate Week in August and COP27 later this year, WaterAid also urges richer nations to make good on the commitments they made at COP26 to at least double their financial support to developing countries and to prioritise clean water for the world’s most climate-vulnerable groups, particularly women and girls.

To ensure women and girls have an equal role to play in helping communities adapt to climate change, leaders at COP27 must give them a seat at the table Governments must include them at all levels from community discussions to international negotiations. They also must be at the front of the queue for climate finance as they pay the price for a climate crisis they have done least to cause.

Source: WaterAid

NYC Mayor Adams Declares State of Emergency over Monkeypox

New York City Mayor Eric Adams declared a state of emergency Monday over the spread of monkeypox.

“This order will bolster our existing efforts to educate, vaccinate, test, and treat as many New Yorkers as possible and ensure a whole-of-government response to this outbreak,” Adams said in a statement released with the executive order.

The order allows Adams to suspend local laws and temporarily impose new rules to control the spread of the outbreak.

Similarly, Gov. Kathy Hochul declared a state disaster emergency last Friday. She previously announced that over the next four to six weeks, the federal government would distribute 110,000 vaccine doses to the state in addition to the 60,000 already distributed.

As of Monday, New York City has reported 1,472 cases, according to monkeypox data on the NYC Health website. Most cases worldwide have affected men who have sex with men.

In an announcement Saturday declaring a public health emergency in the city, Adams and Health Commissioner Ashwin Vasan estimated that about 150,000 New Yorkers may be at risk of monkeypox infection.

Cases are continuing to rise across the country. New York currently has the highest number of recorded monkeypox cases among the 50 states, followed by California with 799 cases as of Friday, the CDC reports. San Francisco Mayor London Breed declared a state of emergency on Thursday.

Though California has distributed more than 25,000 vaccine doses, Gov. Gavin Newsom said in a KTVU-TV interview last week that the state is “not even close to where we need to be.”

The rapid spread of monkeypox worldwide has sparked alarm over the past few months. Since May, more than 22,000 cases have been reported in 80 countries, despite the virus naturally occurring only in Central and West Africa.

The World Health Organization declared a global health emergency over monkeypox on July 23.

Source: Voice of America